Os produtos naturais são utilizados desde a antiguidade como uma forma de cura ou prevenção dos males humanos. Ao longo da história os compostos obtidos de fontes naturais tem despertado grande interesse, principalmente aqueles quirais, pela complexidade das arquiteturas moleculares tridimensionais e atividades biológicas associadas. Assim, por muito tempo fármacos sintéticos foram inspirados naqueles de origem natural e produzidos na forma de racematos, ignorando as diferenças de atividade biológica que os diferentes estereoisômeros poderiam causar. Dentro deste contexto temos investido no estudo dos alcaloides piperidínicos presentes em Senna spectabilis, que apresentaram atividade sobre o sistema nervoso central e mais recentemente foram ativos em modelos de leishmania e malária. Assim, este projeto visa o estudo da estereoquímica destes metabólitos a partir do preparo de ésteres de Mosher e da análise destes produtos por ressonância magnética nuclear, visando o estabelecimento da estereoquímica absoluta dos centros estereogênicos presentes nos alcaloides majoritários (–)-cassina e (–)-espectalina.